Для того, чтобы предотвратить болезни, вызванные недостатком таких элементов в организме, как йод, железо и селен, в ветеринарии используется препарат под названием Седимин.
Выпускается препарат в виде непрозрачной жидкости, которая стерильна.
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Седимин (Sedimin).
1.2 Ветеринарный препарат «Седимин» (далее по тексту — препарат) представляет собой непрозрачную жидкость темно-коричневого цвета, допускается наличие однородного осадка, который легко разбивается при встряхивании.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 20,0 мг железа, 6,0 мг йода, 0,5 мг селена и вспомогательные вещества: поливиниловый спирт и вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 50,0,100,0,200,0 и 400,0 мл.
1.5 Хранят препарат в недоступных для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности препарата — три года от даты изготовления.
После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое флакона допускается хранить при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С в течение 24 часов.
Не применять по истечении срока годности.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат нормализует обмен веществ, восполняет дефицит йода, селена и железа в организме, повышает устойчивость животных к заболеваниям.
При правильном применении после инъекции быстро усваивается, не вызывая местной реакции и осложнений.
2.2 Входящий в состав препарата йод оказывает местное противовоспалительное и анальгетическое действие.
При введении в организм животного оказывает резорбтивное действие: активно влияет на обмен веществ, усиливает процессы диссимиляции, участвует в синтезе тироксина.
Йод входит в состав гормонов щитовидной железы, участвует в энергетическом, жировом и углеводном обмене, вовлечен в иммунный ответ, препятствует развитию йододефицитных состояний.
Селен является составной частью селензависимых ферментов антиоксидантной системы (глутатионпероксидаз, глутатионредуктазы), препятствующих избыточному образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных.
В составе селензависимых белков оказывает адаптогенное, антиоксидантное, мембранопротекторное, детоксикационное, кардиопротекторное, иммуномодулирующее и противовоспалительное действие, регулирует функции щитовидной железы, способствует созреванию половых клеток, развитию плода и нормальному течению беременности.
Трехвалентное железо стимулирует синтез гемоглобина и способствует насыщению им эритроцитов, входит в состав гемсодержащих ферментов, а также способствует повышению резистентности организма.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают
- крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики недостаточности йода, селена и железодефицитной анемии молодняка животных, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода;
- профилактики послеродовых заболеваний; повышения резистентности организма.
3.2 Препарат вводят внутримышечно:
- коровам: за 20-40 дней до отела в дозе 10,0 мл на животное однократно;
- телятам: на 1-2 день жизни в дозе 5,0 мл на животное однократно;
- свиноматкам: за 8-12 дней до осеменения в дозе 8,0-10,0 мл на животное однократно и за 20-30 дней до опороса в тех же дозах;
- поросятам: в дозе 1,5-2,0 мл на животное на 3-й день жизни и повторно через 7-10 дней в той же дозе;
- для повышения сохранности за 7-10 дней до отъема в дозе 3,0—4,0 мл на животное.
3.3 Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
При возникновении аллергических реакций применение препарат прекращают и назначают антигистаминные и симптоматические средства.
3.4 Мясо животных, после последнего введения препарата, можно использовать в пищу через 7 дней, а печень, почки — 14 дней, молоко — без ограничений.
4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается к производителю и в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и препарат направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель», 220035, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313, тел. 211-06-77, 211-05-59, тел./факс 209-61-19.
