для регуляции и лечения воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных
по применению Эстрофантина® для регуляции и лечения воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных (организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Эстрофантин®
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Состав. 1 мл содержит:
Действующее вещество: клопростенол D – 0,25 мг;
Вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг, вода для инъекций – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
3. Эстрофантин® выпускают расфасованным по 2, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы упакованы в картонную пачку и снабжены инструкцией по применению.
4. Эстрофантин® хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 10 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: гормоны и их антагонисты.
Клопростенол – синтетический простагландин, структурный аналог природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8. Эстрофантин® применяют для регуляции воспроизводительной функции и лечения её патологий у самок сельскохозяйственных животных, в том числе: индукции половой охоты у коров и кобыл, индукции опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников: персистентное желтое тело, фолликулярные (в сочетании с хорионическим или лютеинизирующим гормонами) и лютеиновые кисты, гипофункция яичников (в сочетании с гонадотропин-рилизинг гормоном, препаратами фолликулостимулирующего гормона или гонадотропина сыворотки жерёбых кобыл), профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки. Для прерывания беременности при патологиях плода.
9. Противопоказанием к применению препарата является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.
10. Лекарственное средство вводят внутримышечно. Перед применением препарата с целью регуляции воспроизводительной функции и синхронизации полового цикла проводят гинекологическое обследование животных. Препарат применяют только в хозяйствах благополучных по эпизоотической обстановке с использованием одноразовых шприцев.
С целью индукции полового цикла Эстрофантин® вводят:
- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Осеменение животных проводят через 72-76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов;
- кобылам однократно в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола);
- пони однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола);
- ослицам однократно в дозе 0,5-1 мл (0,125-0,250 мг клопростенола).
Для синхронизации опоросов Эстрофантин® вводят свиноматкам однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
С целью лечения функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят:
- коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола). При выявлении охоты проводят осеменение. Животным, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после первого применения с последующим двукратным осеменением через 72 и 96 часов после второго введения Эстрофантина®;
- кобылам однократно в дозе 1,0 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).
Для лечения дисфункции яичников (тихая охота, нарушение периодического цикла, ановуляторный цикл) Эстрофантин® вводят:
- коровам, не пришедшим в охоту через 50-60 суток после отела при отсутствии желтых тел, проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800-1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг) и одновременном введением Эстрофантина® в дозе 1 мл (0,250 мг клопростенола). Коров пришедших в охоту осеменяют. Не пришедшим в охоту животным через 11 суток после первого введения Эстрофантина® при наличии желтых тел вводят препарат повторно в той дозе, при отсутствии желтого тела – вводят препараты ГСЖК или Сурфагон в сочетании Эстрофантином® в тех же дозах.
Для лечения фолликулярных кист у коров предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4-5 мл (20-25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток (240 часов) после последнего введения вводят Эстрофантин® в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного средства. В случае, если использование выше приведенной схемы трудно осуществимо, используются препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток (144 часа) после этого вводят Эстрофантин® в дозе 4,0 мл (1,0 мг клопростенола).
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометриты) Эстрофантин® вводят: - коровам в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела;
- свиноматкам в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
Для лечения эндометрита у коров Эстрофантин® вводят в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной патогенной и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина® через 10-14 суток для восстановления функции эндометрия матки.
Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,500 мг клопростенола) на любой стадии стельности по показаниям.
11. В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не установлено.
13. Следует соблюдать рекомендованные дозы препарата.
14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений не выявлено. У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа.
15. Эстрофантин® совместим с другими лекарственными средствами. Совместное применение с окситоцином усиливает эффективность действия на гладкую мускулатуру матки.
16. Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина® можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с Эстрофантином® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофантином®. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, пгт Оболенск, корпус 2 ВЛГ.
