Комбимаст является эффективным препаратом для лечения клинического мастита в период лактации
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Комбимаст
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Комбимаст (Combimast).
1.2 Каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит 100.000 ME прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата и 10 мг преднизолона.
1.3 Препарат представляет собой однородную суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.
1.4 Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Комбимаст является эффективным препаратом для лечения клинического мастита в период лактации, вызванного чувствительными к пенициллину, стрептомицину и неомицину бактериями, в основном Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E. coli и Klebsiella pneumoniae.
2.2. Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран за счет ингибирования образования гликопротеипов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения бактерий. Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата.
Ввиду того, что неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие и облегчает симптомы воспаления.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.
3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц - инъектор) трехкратно с интервалом в 24 ч.
При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.
Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.
3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.
3.4 Побочное действие при использовании препарата: аллергические явления в отношении компонентов препарата.
3.5 Противопоказания: не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина прокаину, стрептомицину.
3.6 Молоко от коров, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей, а после кипячения можно использовать в корм животным. Мясо животных, убитых в период лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: УОРЛД ВЕТ Плач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция (Место производства: ВИЛСАН Ветеринер Илачлары Тидж. Сан. А.Ш. Чубук Йолу 2-ой км, Енидже Кейю Мевкии, Эсенбога/Анкара - Турция)
П., Ломако Ю.В., Комок М.В.).
Инструкцию по применению препарата Комбимаст подготовили сотрудники РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского»
