СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Лекарственный препарат для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов у лошадей. В своем составе в качестве действующих веществ препарат содержит 10% празиквантела и 2% ивермектина, а также вспомогательные компоненты (сахарозу, сантохин, сорбитол, поливинилпирролидон, желатин и воду дистиллированную). Препарат представляет собой однородную пастообразную массу от белого до розово-серого цвета. Алезан выпускают расфасованным по 6,0 г в шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные коробки вместе с инструкцией по применению. Каждый шприц-дозатор маркируют с указанием: наименования организации-производителя и ее товарного знака, названия и количества препарата в шприце-дозаторе, названия и содержания действующих веществ, номера серии, срока годности; каждую коробку – с указанием: наименования организации-производителя, ее товарного знака и адреса, названия, назначения и количества препарата в шприце-дозаторе, способа применения, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности, условий хранения, обозначения ТУ, надписи «Для животных».
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия празиквантела заключается в угнетении фумаратредуктазы, нарушении проницаемости клеточных мембран и нервно-мышечной иннервации, что приводит к параличу и гибели гельминта. Механизм действия, входящего в состав препарата, ивермектина заключается в его воздействии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глутамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита. Максимальная концентрация празиквантела и ивермектина в плазме крови отмечается через 4-6 часов после перорального введения Алезана, выводятся из организма в основном с фекалиями и мочой. Алезан по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Хорошо переносится лошадьми разных пород и возрастов.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
С лечебной и профилактической целью препарат дают внутрь однократно из расчета 1 г препарата на 100 кг массы животного. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости, затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Рассчитанный на массу лошади объем пасты устанавливают перемещением фиксатора по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца соответствует 1 г пасты.
С профилактической целью животных дегельминтизируют 1 раз в месяц (под контролем ово- и ларвоскопии) в терапевтической дозе.
Перед массовой обработкой каждую серию препарата испытывают на небольшой группе животных (5–7 голов). При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений и осложнений при применении Алезана в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после дегельминтизации. Молоко дойных кобыл может быть использовано в пищевых целях не ранее, чем через 3 суток после дегельминтизации. Мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученные до истечения указанных сроков, могут быть использованы для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При работе с препаратом Алезан следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые шприцы-дозаторы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
